Pharmaceutical Quality Assurance

Date PostedSeptember 19, 2026LocationTokyo, JapanCompany株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent)SalaryJPY 6000K - JPY 10000KTypemedical/pharmaceutical/bio/fabric/food - other

Job Summary

商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進していただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査などをリードし製品の安定供給と品質維持を担うポジションです。メンバーの指導・育成や国内外の関係者との協業も重要な役割となります。

Responsibilities

  • 製造委託先の品質管理・製造所管理の推進
  • 品質課題対応、変更管理、逸脱対応のリード
  • GMP/GDP監査および査察対応の実施
  • 製造所GMP向上活動およびメンバーの育成

Required Skills

  • 理系大卒以上
  • 医薬品の品質保証(GMP/GQP)またはCMC研究・製造・品質管理経験
  • 日本語での高度な議論・文書作成力
  • 海外関係者との協業力

Job Details

Job Description 商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。 ■国内外の製造委託先に関する品質課題対応・変更管理・逸脱・品質契約等への対応主導 ■リスク評価および低減活動の推進 ■Inspection Readiness推進、製造所GMP向上活動のリード ■申請資料(Established Condition)と製造所文書の整合性確保 ■社内関係部署と連携した安定供給の推進 ■製造所等のGMP/GDP監査の実施 ■メンバーへの指導・育成 Job Requirements 【必須】 ■理系大卒以上 ■商用医薬品・治験薬の品質保証(GMP/GQP)経験、またはCMC研究・製造管理・品質管理経験 ■コンプライアンス遵守姿勢/日本語での議論・文書作成力/海外関係者との協業力 【歓迎】 ■プロジェクトマネジメント、交渉・調整力 ■国内外の当局査察対応や申請業務経験 ■製造所GMP監査経験 ■製造所でのQA経験 ■バイオ医薬品・ワクチンのCMC研究・製造/品質管理経験 ■英語力(TOEIC750点以上目安) 【魅力】 第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核人材として成長可能。幅広い業務経験を通じたキャリア形成が狙えます。