PV Specialist

Job Description 医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。 グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。 職務内容 ・医薬品安全性情報の収集・評価、ケースプロセッシング ・有害事象報告のレビュー、重複チェック、データ入力 ・J-アセスメントおよびPMDA報告対応 ・Argus / Argus Jを使用した安全性情報管理 ・グローバルチーム・社内チームとの連携 ・業務改善・プロセス効率化への参画 理想の人材 必須 * PVまたは安全性関連業務の実務経験1年以上 * 流暢な日本語（ネイティブ） 歓迎 * Argus / Argus J経験 * PMDA報告・J-アセスメント経験 * 英語での業務経験、ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * PV経験を活かしてITコンサルティング企業へキャリアを広げられる * グローバルチームとの協業機会 * 英語力を活かせる環境 * 東京・大阪のオフィス勤務 * 製薬メーカーやCROとは異なる環境でPV経験を積める