Tokyo Regulatory Staff
Job Summary
東亜薬品工業株式会社にて、国内外の薬事担当者として薬事申請や関連書類の作成、行政機関対応をご担当いただきます。海外事業の拡大に伴うグローバルな申請業務にも携わっていただき、当社の事業を支える重要なポジションです。応募には薬事業務の経験、英語論文の読解力、および薬剤師資格が必要です。
Responsibilities
- 国内外における薬事申請および関連書類の作成と管理
- PMDAやFAMIC等の行政機関への対応
- アートワーク・資材の薬事チェック
- 他部署や外部機関との調整
Required Skills
- 薬事業務の従事経験
- 英語論文の読解力(目安TOEIC650点以上)
- 薬剤師資格
Job Details
Job Description
「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の作成、行政機関対応を担当。他部署と連携し、海外事業の拡大に伴うグローバルな申請業務にも携わります。
■国内外における薬事申請および関連書類の作成と管理
■PMDAやFAMIC等の行政機関への対応
■アートワーク・資材の薬事チェック
■薬事関連の契約書窓口・締結
■他部署や外部機関との調整
■手順書の作成や進捗管理
【仕事の魅力】国内外の業務を幅広く担い、当社の事業を支える重要なポジションです。
Job Requirements
【全て必須】
■薬事業務の従事経験
■英語論文の読解力(目安TOEIC650点以上)
■薬剤師資格
【歓迎】
■製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連の業務経験