Medical Writing Specialist
Job Summary
メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメントの作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。将来的なファンクションリードとしての活躍を期待しています。
Responsibilities
- 医薬品・医療機器の治験や承認申請に係るドキュメント作成
- ドキュメントの品質管理とプロジェクト推進
- 規制要件や開発戦略に基づく構成設計・作成方針の検討
- 社内外の関連部門との連携および合意形成
Required Skills
- 医薬品・医療機器領域のメディカルライティング経験3年以上
- 英語文書の読み書き能力
- プロジェクト単位で業務を進められるチームワーク力
- 関係者間のコミュニケーション能力・合意形成力
Job Details
Job Description
メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント(治験実施計画書、総括報告書、CTD等)の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。
規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門(開発、統計、薬事等)を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。入社後はメディカルライターとして経験を積み、将来的にはチームを牽引するファンクションリードとしての活躍を期待しています。
Job Requirements
【必須】
■医薬品または医療機器領域のメディカルライティング経験3年以上
■英語文書の読み書きが可能なレベル(メールコミュニケーション含む)
■社内外の関係者(薬事、解析、安全性、Clinical、クライアント等)と役割分担を理解し、プロジェクト単位で業務を進められるチームワーク力
■規制要件や専門的内容を踏まえ、関係者に対して情報を整理・共有し、合意形成を図れるコミュニケーション能力
English Level
Business Conversation Level (TOEIC 735-860)
Japanese Level
Fluent(JLPT Level 1 or N1)
Salary
JPY - Japanese Yen JPY 4500K - JPY 6000K
Holidays
年間休日 125日
Job Contract Period
正社員